Als procesverantwoordelijke in de (bio)farmaceutische industrie ben je verplicht om jouw leveranciers te kwalificeren en aan te tonen dat zij voldoen aan de geldende kwaliteitsnormen. Uiteraard werken we graag mee aan dit traject en ondersteunen we je waar mogelijk.
Of het nu gaat om het invullen van een uitgebreide leveranciersvragenlijst, het faciliteren van een audit bij één van onze partners of het opstellen van een kwaliteitsovereenkomst: wij staan klaar om je te helpen.
Onze kwaliteitsafdeling werkt nauw samen met jouw QA-team om de juiste documentatie te leveren, vragen adequaat te beantwoorden en waar nodig direct te schakelen met onze partners en leveranciers. Dit betekent dat je snel inzicht krijgt in processen, certificeringen, change control procedures, quality agreements en compliance met GMP-richtlijnen.